央视发布“中国AI创业十骏”：水木分子成唯一AI制药公司

一句话结论

央视严选“中国AI创业十骏”，水木分子作为唯一AI制药公司入选，其自研平台大幅缩短药物发现周期。

关键要点

• 水木分子是央视“中国AI创业十骏”名单中唯一的AI制药企业，该名单从1200家参评企业中选出，涵盖机器人、智能制造和生命科学领域。
• 公司核心产品BioMedGPT-10B被称为全球首个开源且可商用的百亿参数多模态生物医药大模型，支撑其AI制药业务。
• 水木分子提出的ChatDD（对话式药物设计）范式实现了从TMDD到ChatDD的跃迁，其自研双特异性抗体管线仅用7个月确认临床前候选分子（PCC），远快于传统的12至24个月。
• 创始人邢杰预计2026年公司进入商业放量阶段，当年收入将比2025年（去年）增长3至4倍，策略以标准化产品为主、定制化项目为辅。
• 公司研发团队在NeurIPS 2024、NeurIPS 2026及ICML 2026等国际顶级会议录用多项关于蛋白质突变、结构优化及功能蛋白序列协同的研究成果。

背景与事实

2026年，中央广播电视总台（央视）发布了备受行业关注的“中国AI创业十骏”名单。此次评选范围广泛，共有1200家企业参与竞争，最终入选者覆盖了机器人、智能制造以及生命科学等前沿领域。在众多入选企业中，水木分子（Shuimu Molecules）成为名单中唯一的AI制药公司。该公司由清华大学人工智能研究院（AIR）孵化，成立于未满三年之际，由张亚勤院士创办，聂再清教授担任首席科学家。作为清华系的企业，水木分子在学术研究与产业转化方面均展现出极高的活跃度。

在商业化落地方面，水木分子建立了包含Insight（洞察）、Discovery（发现）和Trial（试验）三大模块的ChatDD平台。该平台已应用于复星PharmAID等外部客户，实现了AI智能体嵌入药物研发流程。最引人注目的数据是，利用该平台进行的自研双特异性抗体管线，仅在7个月内便确认了临床前候选分子（PCC），而传统方法通常需要12至24个月。公司官网显示，其愿景是让药研专家拥有懂药的AI智能体团队，推动中国新药研发从跟跑转向领跑。

影响分析

对于中文开发者与生物制药从业者而言，水木分子的入选及其技术路径具有显著的参考意义。首先，BioMedGPT-10B作为开源且可商用的多模态大模型，降低了国内生物医药企业构建自有AI能力的门槛。开发者可以直接调用或基于此模型进行微调，无需从头构建百亿参数级的生物医疗基础模型，这极大地节省了算力成本与研发周期。其次，ChatDD范式所代表的“对话式”交互体验，预示了未来药物研发界面的变革。传统的药物设计依赖复杂的参数调整与命令行工具，而通过自然语言对话即可完成序列设计、结构分析和分子优化，这一变革将使非计算背景的生物学家也能高效利用AI工具。

从产业生态角度看，水木分子采用“干湿闭环”及平台服务与自有管线并行的策略，为国内AI制药公司提供了可复制的商业模型。其预计2026年收入实现3至4倍的增长目标，表明标准化AI制药产品正在市场端获得认可。对于从业者而言，掌握AI智能体在CRO（合同研究组织）领域的CMC运营、临床试验方案改造以及上市后临床管理中的应用技能，将成为核心竞争力。水木分子与头部跨国药企在临床运营及申报方面的战略合作，也意味着国内AI制药公司正在融入全球顶级药企的研发供应链，这为行业人才提供了更广阔的职业发展空间。

适用边界

本结论主要适用于从事抗体药物、蛋白质工程设计以及多模态生物医疗模型开发的科技企业与研究机构。由于水木分子目前的管线策略倾向于大分子（如双特异性抗体），且商业化重点在于标准化产品与特定管线，因此该部分事实与数据对专注于小分子化学药研发、核酸药物或基因疗法的从业者参考意义相对有限。此外，虽然BioMedGPT-10B开源且可商用，但企业在使用其进行高风险、高合规要求的临床申报流程时，仍需评估模型输出的准确性与监管机构的接受度，不能简单地将AI生成的结果直接等同于经过验证的临床数据。

孤本观察

水木分子在成立未满三年之际即闯入央视严选“十骏”名单，且明确将2026年定为商业放量元年，这一编辑判断显示AI制药领域正在从纯粹的技术驱动迅速转向现金流驱动，标准化SaaS服务与管线BD（商务拓展）的并行策略正成为验证技术落地成色的关键试金石。

来源：量子位